>>>Работа! Продавайте контент на сайте Vinegret! Узнай как!<<< ||| >>>Хочешь иметь свою мобильную версию сайта в Play Market? Узнай как!<<<
Рак подростка находится в стадии ремиссии после того, как она получила новые клетки, отредактированные с помощью CRISPR.

Рак подростка находится в стадии ремиссии после того, как она получила новые клетки, отредактированные с помощью CRISPR.

3 мин


У подростка с агрессивной формой лейкемии теперь нет обнаруживаемых раковых клеток в организме благодаря экспериментальной терапии, в ходе которой 13-летняя девочка получила новые, генетически изменённые иммунные клетки.

Пациентка по имени Алисса (Alyssa), похоже, находится в стадии ремиссии, но в ближайшие месяцы ей потребуется тщательное наблюдение, направленное на то, чтобы подтвердить, что у неё действительно нет лейкемии, сообщает британская детская больница Грейт-Ормонд-стрит (GOSH), которая проводила лечение. Ранее Алисса прошла курс химиотерапии и пересадку костного мозга, однако после всех этих процедур её рак всё равно продолжал возвращаться. Если бы она не участвовала в клинических испытаниях экспериментального лечения, её единственным оставшимся вариантом была бы паллиативная помощь для облегчения её симптомов, а не для лечения рака.

Рак подростка находится в стадии ремиссии после того, как она получила новые клетки, отредактированные с помощью CRISPR.
Подросток по имени Алисса находится в состоянии ремиссии после экспериментального лечения рака. Изображение: Courtesy of University College London

«Для меня это большая честь, и мне приятно, что я смогу помочь другим людям», — сказала Алисса в видео, опубликованном GOSH.

Она стала первым пациентом, получившим новую терапию. В целом, её врачи намерены включить в своё текущее исследование в общей сложности 10 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 16 лет.

Команда специалистов представила предварительные результаты Алиссы в субботу (10 декабря) на ежегодном собрании Американского общества гематологов в Новом Орлеане, штат Луизиана.

По данным GOSH, в мае 2021 года у Алиссы был диагностирован острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз (T-ALL). T-ALL влияет на стволовые клетки в костном мозге, которые обычно дают начало Т-клеткам, белым кровяным тельцам, которые защищают организм от инфекции. Однако при T-ALL аномальные и незрелые Т-клетки накапливаются в организме и вытесняют здоровые Т-клетки, делая пациентов склонными к инфекциям.

Лечение T-ALL включает химиотерапию, которая убивает раковые клетки, и трансплантацию костного мозга, которая заменяет больные стволовые клетки пациентов здоровыми от донора. К сожалению, как и в случае с Алиссой, эти стратегии не всегда позволяют держать болезнь под контролем.

«Примерно у 20% пациентов с T-ALL возникает рецидив, а прогноз для рецидива T-ALL неутешителен», — говорится в обзоре 2016 года, опубликованном в журнале Hematology ASH Education Program.

Другое лечение, называемое CAR-T-клеточной терапией, ранее работало для других форм ALL, но не для T-ALL. Эта терапия включает в себя удаление некоторых Т-клеток пациента, изменение их ДНК в лаборатории, а затем повторное введение их в организм. Модифицированные Т-клетки предназначены для выслеживания и уничтожения раковых клеток, но при T-ALL Т-клетки принимают друг друга за врагов. Исследователи из GOSH и Института детского здоровья Грейт-Ормонд-стрит Университетского колледжа Лондона (UCL) работают над тем, чтобы предотвратить этот дружественный огонь.

Для новой терапии учёные лишили донорские Т-клетки определённых рецепторов, из-за которых они выглядели бы чужеродными для иммунной системы реципиента. Клетки также потеряли CD7, белок, присутствующий во всех Т-клетках, и ещё один белок, называемый CD52, на который нацелены некоторые виды лечения рака. Наконец, Т-клетки получили новый рецептор, который позволяет им нацеливаться на Т-клетки, несущие CD7, в том числе раковые, согласно UCL.

Чтобы применить все эти генетические изменения, команда использовала модифицированную форму известного инструмента редактирования генов CRISPR, дабы заменить отдельные буквы в коде ДНК Т-клеток. Этот метод называется «базовым редактированием». Алисса — первый пациент, получивший терапию CAR-T-клетками с отредактированной базой.

(Как сообщает New Scientist, в настоящее время проводится несколько базовых методов клеточной терапии для лечения других заболеваний, включая наследственное нарушение переработки холестерина.)

В течение месяца лечения у Алиссы наступила ремиссия. Затем ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить её иммунную функцию, поскольку экспериментальная терапия уничтожила её Т-клетки. Сейчас, спустя 6 месяцев после трансплантации, у неё пока не обнаружено рака и она выздоравливает дома.

«Врачи сказали, что первые 6 месяцев являются самыми важными, и мы не хотим быть слишком высокомерными, но мы продолжали думать: «Если они смогут избавиться от этого, хотя бы раз, с ней всё будет в порядке», — сказала мать Алиссы, Киона. — И, может быть, мы окажемся правы». Алисса надеется вернуться в школу, и «скоро это может стать реальностью», — добавила её мать.

Правописание уведомления вебмастера


Понравилось? Поделитесь с друзьями!

Включить уведомления Да Спасибо, не надо