1 из 20 тыс. человек в мире рождается с генетической аномалией, называемой альбинизмом, и, казалось бы, люди уже должны быть хорошо осведомлены об этом, учитывая, насколько в настоящее время легко доступна информация. Тем не менее, вокруг этого недуга по-прежнему существует много ярлыков, которые особенно распространены в местах, где люди с этим заболеванием сильно выделяются, например, в Африке или Азии. В Китае альбинизм рассматривается как проклятие или тяжёлое социальное и экономическое бремя, поэтому многие дети, попадая в этот мир, редко когда оказываются любимы своими настоящими родителями. Нечто подобное 16 лет назад произошло с одной девочкой из Китая по имени Сюэли, которая выглядела иначе, отчего она была обречена и не могла иметь будущего в своей родной стране, а если бы оно и было, то очень трудным.
К счастью, когда ей было 3 года, Сюэли удочерила семья Аббинг из Нидерландов, после чего она переехала в Европу, чтобы жить там со своей новой мамой и сестрой. Уникальный внешний вид в возрасте 11 лет привёл Сюэли в модельную индустрию, где она получила платформу, чтобы повышать осведомлённость об альбинизме и вдохновлять других людей на принятие своей естественной красоты и отличительных черт. На данный момент она уже появлялась на страницах журнала Vogue и работала с величайшими мировыми фотографами и крупными модными брендами.
Ниже вы можете немного поближе познакомиться с необычной и завораживающей внешностью девушки.
