Впервые учёные протестировали вакцину с информационной РНК (мРНК) на пациенте со смертельной формой рака мозга — и она вызвала сильный иммунный ответ.
Вакцина, описанная в исследовании, опубликованном 1 мая в журнале Cell, была создана путём извлечения генетического материала, называемого РНК, из опухоли пациента с глиобластомой, агрессивным типом рака. Затем РНК была реплицирована для создания вакцины из мРНК, которая представляет собой образец того, что находится внутри каждой клетки, включая опухолевые клетки.
«Эти результаты представляют собой впечатляющий прогресс в лечении рака следующего поколения, в котором используется мРНК — тот же класс лекарств, который используется в вакцинах против COVID-19», — сообщил в электронном письме Live Science Оуэн Фентон (Owen Fenton), доцент кафедры фармакоинженерии и молекулярной фармацевтики Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, который не принимал участия в исследовании.
Двигаться со скоростью рака
Люди разрабатывают противораковые вакцины или методы лечения, которые усиливают атаку иммунной системы организма на раковые клетки, с 1800-х годов. Однако противораковые вакцины редко вызывают иммунный ответ, достаточно сильный, чтобы победить рак.
Рак быстро мутирует, поэтому, если врачи удаляют опухоль и делают биопсию, сама опухоль может измениться в течение 24 часов, рассказал старший автор исследования доктор Элиас Сайур (Elias Sayour), детский онколог и доцент кафедры нейрохирургии в Университете Флориды.
И к тому времени, когда начинается иммунная терапия, «рак уже выходит из-под контроля, и в этом случае иммунная реакция подобна водяному пистолету перед лицом лесного пожара», — рассказал Сайур в интервью Live Science.
До сих пор тестируемые противораковые вакцины были направлены на формирование иммунного ответа на небольшое количество молекулярных сигнатур опухолей у разных пациентов. В клинических исследованиях вакционный материал часто упаковывается в микроскопические липидные наночастицы, однако испытания обычно поставляют лишь небольшое количество частиц, а разработка самих вакцин занимает месяцы, если не годы. При таком раскладе раковые клетки могут очень быстро адаптироваться, находя способы отключения или блокировки распознавания местной иммунной системой.
Изолировав все сигнатуры мРНК в опухоли пациента, создав более крупные липидные наночастицы и доставив больше частиц мРНК одновременно, Сайур и его команда продемонстрировали агрессивный иммунный ответ, специфичный для опухоли пациента. А поскольку мРНК можно выделить, амплифицировать и упаковать для доставки в течение нескольких дней, эти адаптированные вакцины можно создать примерно за месяц.
Сайур и другие исследователи предполагают, что большая полезная нагрузка делает наночастицы более опасными для иммунной системы организма, вызывая более сильную реакцию.
А используя технологию вакцины, разработанную против вируса COVID-19, Сайур и его команда смогли быстро создать вакцину, специфичную для опухоли одного пациента, и научить иммунную систему пациента целенаправленно атаковать опухоль до того, как она изменится.
«Прелесть РНК, которая, как мне кажется, была доказана в вакцинах [COVID-19], заключается в том, что их можно быстро обновлять и не отставать от распространения пандемии. Что, если бы мы могли сделать то же самое с раком?» — сказал Сайур.
Эта новая терапия, вероятно, может быть адаптирована для усиления иммунного ответа против других опухолей в сочетании с существующими методами лечения.
Однако исследование всё ещё находится на очень ранней стадии. Как и при любой иммунотерапии, существует риск неконтролируемого иммунного ответа.
Сайур и его команда вскоре будут лечить больше людей в рамках расширенного клинического испытания, чтобы уточнить дозировку лечения, которая могла бы свести к минимуму вредные последствия сильного иммунного ответа, и посмотреть, работает ли целевая вакцина с мРНК на других пациентах.
