Девушка рассказала об оскорблениях, которое она получает от жестоких троллей в Интернете, которые уговаривают отрезать её 45-килаграммовую ногу, однако сама она настаивает на том, что «гордится» тем, как она выглядит.
23-летняя Махогани Гетер (Mahogany Geter) из Ноксвилла, штат Теннесси, США, родилась с лимфостазом — хроническим заболеванием, при котором избыток жидкости скапливается в мягких тканях тела, вызывая опухоль. Данная проблема у американки наблюдается на её левой ноге.
Жестокие тролли издеваются над Махогани, советуя ей «ампутировать ногу, чтобы она выглядела лучше», правда сама девушка старается на все эти слова не реагировать.
Люди даже называют её «деформированной» и сравнивают её ногу с «рулетом из ветчины», но даже после этого она старается держать выше нос и не унывать.
«Я получила свою долю невежественных комментариев, один человек сказал мне, что моя нога была похожа на рулет из ветчины, а одна девочка в школе назвала меня деформированной сукой. Было так сложно стать выше всех этих подлых людей, но у меня не было другого выбора», — сказала она.
«Долгое время я чувствовала себя очень плохо, но когда я стала старше и получила огромную поддержку со стороны онлайн-сообщества о лимфостазе и моей мамы, которая является моим источником вдохновения, я стала сильнее и поняла, насколько я красива. Не только внешне, но и как человек.»
«Это означает, что я могу изо всех сил вдохновлять других людей принимать себя и видеть то, насколько они красивы.»
Стоит отметить, что издеваться над Махогани начали ещё в детстве, что действительно подорвало её уверенность, но сейчас, по её словам, она считает себя «красивой внутри и снаружи».
Теперь фотомодель с гордостью демонстрирует свою инвалидность с помощью фотосессий в Instagram, а также на своём канале YouTube и TikTok.
«Люди были так милы, они поддерживали меня в Интернете. Не только был один лишь троллинг и негатив. Я встретила так много людей в Интернете, которые составили мне компанию на этом пути к здоровью, который я совершаю», — добавила она.
Лимфостаз врачи диагностировали у Махогани после рождения, проинформировав её 42-летнюю мать Тимику Гетер (Timika Geter), когда они впервые заметили разницу в её левой стопе.
В настоящее время от этого недуга нет лекарства, отчего в ноге девушки накапливается лишняя жидкость, с которой можно бороться лишь с помощью физиотерапии и лимфодренажного массажа.
Чаще всего её проблемная нога добавляет ей 45 кг веса, отчего её общая масса тела становится равна 136 кг.
«Моя мама так волновалась, когда мне поставили диагноз, но мы все вместе это пережили», — отметила Махагони, старшая из трёх сестёр.
«В детстве я никогда не чувствовала себя красивой, я думала, что Бог меня проклял. Я чувствовала себя уродливой, фриком природы и столько раз плакала, когда оставаль одна.»
«Тогда я решила, что мне диагностировали это состояние, потому что я эмоционально сильна и могу с ним справиться.»
«С тех пор я учусь принимать и чествовать себя.»
«Я хочу вдохновить других людей любить то, чем они отличаются от других. Теперь я верю, что красива внутри и снаружи. Я горжусь тем, на что способно моё тело.»
В те дни, когда Махогани себя хорошо чувствует, она любит оставаться активной: заниматься физиотерапией и создавать контент для TikTok и Instagram-страницы lymph.goddess23, где у неё более 8000 подписчиков.
«В настоящее время я не работаю, так как стараюсь подлечить свою ногу. Я трачу много времени на рисование, слушаю музыку и размещаю контент на своём YouTube-канале», — говорит она.
Изо дня в день Махогани контролирует своё состояние с помощью массажа, компрессионных повязок и физиотерапии.
Она также пьёт много воды, чтобы очистить свой организм, и избегает солёной пищи и алкоголя.
К сожалению, Махогани время от времени может страдать от обострения целлюлита — болезненной кожной инфекции, вызванной опухолью, которая часто приводит к госпитализации и лечению антибиотиками.
«Мне действительно неприятно иметь дело с обострениями, поскольку я просто хочу жить более свободной жизнью, и мне кажется, что я не могу этого делать.»
«Если я не буду поддерживать своё состояние, у меня начнутся обострения, они могут быть ошеломляющими.»
«Когда я ощущаю себя подавленной, я предпринимаю шаги, чтобы себя укрепить. Я отдыхаю в социальных сетях, слушаю музыку, медитирую и обязательно разговариваю с мамой, потому что она для меня выполняет роль терапевта.»
«Несмотря на случающиеся тяжёлые времена, я честно чувствую, что живу нормальной жизнью. Я стараюсь быть сильной и фокусироваться на своих мечтах стать моделью», — добавляет Махогани.
«Если я когда-нибудь добьюсь успеха, я хочу купить маме дом и позаботиться о своей семье, тогда я сделаю всё, что в моих силах, чтобы повысить осведомленность о лимфостазе, чтобы отплатить всем, кто когда-либо проявлял ко мне доброту.»
